Т-лімфоцити

визначення

Т-лімфоцити є клітинами імунної системи і, крім іншого, їх можна знайти в крові. Кров складається з клітин крові та плазми крові. Клітини крові додатково поділяються на еритроцити (еритроцити), лейкоцити (білі кров'яні клітини) та тромбоцити (тромбоцити крові). Т-лімфоцити є частиною білих кров'яних клітин, і їх також можна поділити на Т-клітини-вбивці, Т-хелпери, Т-клітини пам'яті, цитотоксичні Т-клітини та регуляторні Т-клітини.
Т-лімфоцити також розмовно відомі як Т-клітини. Буква "Т" означає місце дозрівання Т-лімфоцитів, а саме тимусу. Він знаходиться у верхній частині грудної клітки і є важливим органом імунного захисту. Т-лімфоцити призначаються адаптивній, тобто набутій імунній системі. Це означає, що їм потрібен певний час, щоб мати можливість реагувати на патогени, але в результаті вони можуть робити це більш цілеспрямовано і, як правило, ефективніше, ніж вроджена система захисту.

анатомія

Т-лімфоцити мають сферичну форму і розміром приблизно 7,5 мікрометрів. Вони складаються з круглого, трохи вдавленого клітинного ядра, оточеного цитоплазмою. Крім того, всередині клітини можна знайти більше рибосом.

завдання

Основним завданням Т-лімфоцитів є імунний захист. Неактивовані Т-лімфоцити розподіляються по крові та лімфатичній тканині у всьому організмі та контролюють неприродні зміни у власних клітинах організму. Такі патологічні зміни можуть бути спричинені, наприклад, вторгненням збудників або мутаціями генетичного матеріалу. У дорослих близько 95% неактивованих лімфоцитів знаходиться в тимусі, селезінці, мигдалинах і лімфатичних вузлах.
Якщо такі патогени, як бактерії або віруси, потрапляють в організм, їх спочатку розпізнають і зв’язують інші захисні клітини імунної системи. Сюди входять макрофаги, В-клітини, дендритні клітини та моноцити. Лише зв’язок між цими захисними клітинами та збудниками викликає активацію Т-лімфоцитів. Потім Т-лімфоцити можуть нарешті розпізнати збудника і класифікувати його як чужорідний. Однак кожен Т-лімфоцит може розпізнавати лише певні патогени. Ідентифікація збудника та Т-лімфоцитів відбувається за допомогою так званих Молекули MHC, які знаходяться на поверхні збудника і деяких мембранних компонентів Т-лімфоцитів. Якщо ці дві особливості поверхні збігаються одна з одною за принципом замка та ключа, Т-лімфоцити активуються і можуть відповідно реагувати на патогени.
Однак різні підвиди Т-лімфоцитів реагують на збудника з різними механізмами, залежно від типу патологічних змін. Клітина Т-кілерів реагує безпосереднім знищенням патогенів, тоді як клітини Т-хелперів привертають подальші клітини імунного захисту, виділяючи речовини, що передають речовини, які, в свою чергу, відповідають за усунення патогенів. З іншого боку, регуляторні Т-клітини передусім запобігають поширенню збудників в інші ендогенні клітини. Вивільняючи різні ферменти, цитотоксичні Т-клітини знищують патогени. Т-клітини пам'яті безпосередньо не сприяють елімінації збудників, але вони все одно відіграють вирішальну роль, оскільки зберігають властивості конкретних патогенів. Це сховище забезпечує швидшу та цілеспрямовану імунну відповідь при наступному проникненні.

Детальніше про це читайте в розділі: Лімфатичні органи

Викликає збільшення Т-лімфоцитів

Причинами збільшення кількості Т-лімфоцитів можуть бути різні захворювання. Якщо відбувається зараження, лімфоцити розмножуються за допомогою вищезазначених механізмів і, як результат, все частіше потрапляють у кров. Потім відсоток Т-лімфоцитів можна визначити за допомогою лабораторних досліджень крові.Нормальне значення лімфоцитів становить від 700 до 2600 лімфоцитів на мікролітр, і, отже, частка лейкоцитів у крові становить від 17% до 49%. На основі лабораторних вимірювань крові можна зробити висновки щодо наявності бактеріальної чи вірусної інфекції та в якій мірі утворення та вивільнення Т-лімфоцитів відбувається належним чином. Добові коливання ритму цілком природні. Кількість лімфоцитів зазвичай трохи вище опівдні та ввечері, тоді як найнижче значення доступне вранці.
Вірусні інфекції (наприклад, краснуха, залозиста лихоманка), деякі бактеріальні інфекції (наприклад, коклюш, туберкульоз, черевний тиф), грибкові інфекції (наприклад, Pneumocystis, Candida) та різні типи раку (наприклад, лейкемія, лімфома) можуть збільшити кількість Т-лімфоцитів. Крім того, збільшена кількість лімфоцитів може бути ознакою надмірно активної щитовидної залози.

Причини зменшення Т-лімфоцитів

Причиною зменшення кількості Т-лімфоцитів часто є захворювання або збої в роботі імунної системи. Вони можуть бути як набутими, так і вродженими. Генетично успадковані захворювання можуть послабити імунітет і, отже, утворити Т-лімфоцити. Однак імунна недостатність і, отже, знижене утворення Т-лімфоцитів також можуть бути спричинені набутими інфекційними захворюваннями (наприклад, кір) або раком. Вони можуть спеціально атакувати та руйнувати лімфоцити. До них належать, наприклад, СНІД або туберкульоз. Крім того, прийом імунодепресантів (наприклад, глюкокортикоїдів), кортизолу, цитостатиків та стероїдів може призвести до зменшення. Інші причини включають хронічні захворювання печінки (наприклад, цироз печінки, гепатит С), опіки, аутоімунні захворювання, ниркова недостатність та залізодефіцитна анемія.

Лейкемія є особливою причиною зменшення кількості Т-лімфоцитів. Коли захворювання виникає, це спочатку призводить до збільшення Т-лімфоцитів. Це небезпечно для організму, оскільки велика кількість лімфоцитів може також атакувати власні здорові клітини організму. При лікуванні лейкемії за допомогою хіміотерапії та опромінення робляться спроби зменшити кількість, що може легко призвести до того, що лімфоцити опускаються нижче норми.

Цитотоксичні Т-клітини

Цитотоксичні Т-клітини є підгрупою Т-лімфоцитів і, отже, належать до набутої імунної системи. Їх завдання - ідентифікувати заражені клітини в організмі та вбити їх якомога швидше. Як і решта Т-лімфоцитів, вони утворюються в кістковому мозку, потім мігрують до тимусу, де остаточно сортуються, а потім перетворюються на зрілі Т-лімфоцити. Цитотоксичні Т-лімфоцити остаточно вивільняються в кров, де вони в кінцевому підсумку взаємодіють з різними ендогенними клітинами і тим самим перевіряють їх стан. Якщо клітина інфікована або дефектна, цитотоксичні Т-лімфоцити здатні приземлятися на молекули MHC інфікованих клітин через їх поверхневі рецептори Т-клітин і вивільняючи Перфорин (білок) і Гранзим (фермент протеази) вбити їх.

Імуноглобуліни Т-лімфоцитів проти людини

Імуноглобуліни Т-лімфоцитів проти людини - це антитіла, вироблені в лабораторії, які використовуються для запобігання можливому відторгненню трансплантата або використовуються лише після відторгнення вже трансплантованих органів або стовбурових клітин.
Причиною введення імуноглобулінів Т-лімфоцитів проти людини є випадкові ускладнення при трансплантації стовбурових клітин. Небезпека полягає в тому, що трансплантат більше не може виконувати свої фактичні завдання в чужорідному тілі і, можливо, атакує тіло реципієнта. Т-лімфоцити відіграють певну роль у тому, що вони також вводяться в організм реципієнта шляхом трансплантації. Імплантовані Т-лімфоцити тепер працюють двома способами. З одного боку, вони виконують свою звичну роботу, атакуючи наявні заражені клітини. З іншого боку, вони можуть викликати так звану «реакцію трансплантації проти господаря», оскільки організм-реципієнт може розглядати їх як чужорідних та викликати проти них імунну реакцію.
Препарат, призначений для попередження або лікування цих реакцій, був досліджений та виявлений в імуноглобуліні Т-лімфоцитів проти людини. Цей препарат отримують від кроликів.

Детальніше про це читайте в розділі: Трансплантація

Активація Т-лімфоцитів

Активація Т-лімфоцитів відбувається за допомогою взаємодії між рецепторами Т-клітин, які розташовані на лімфоцитах, з відповідними антигенами чужорідних або мутованих клітин. Однак рецептори Т-клітин можуть розпізнати антигени лише в тому випадку, якщо вони представлені так званими антигенпрезентаційними клітинами.
Однак для стабільного зв’язку необхідні додаткові фактори. До них належать глікопротеїни (CD4 та CD8) на поверхні Т-лімфоцитів та білки (MHC1 та MHC2) на поверхні антиген-презентуючої клітини. Слід зазначити, що Т-хелперні клітини мають лише рецептори CD4, які в свою чергу можуть зв’язуватися лише з молекулами MHC2. Відповідно, рецептори CD8 можуть зв’язувати лише молекули MHC1. Рецептори CD8 в основному знаходяться на цитотоксичних клітинах, але також можуть бути знайдені на Т-клітинах-вбивцях або регуляторних Т-лімфоцитах. Для активації необхідна також антиген-незалежна костимуляція. Він ініціюється поверхневими білками і походить з тієї ж антиген-презентуючої клітини.
Після остаточної активації Т-лімфоцитів може виникнути клітинна відповідь. Це полягає в тому, що виділяються різні речовини, що передають речовини, інтерлейкіни, і в результаті активуються макрофаги, Т-клітини-кілери або цитотоксичні клітини. Потім вони здатні елімінувати чужорідні для організму клітини за допомогою різних клітинних механізмів. Крім того, інтерлейкіни можуть стимулювати вироблення антитіл, завдяки чому більше може реагувати на патогени.

Стандартні значення

У дорослих Т-лімфоцити зазвичай складають 70% від загальної кількості лімфоцитів у крові. Однак коливання між 55% і 85% також абсолютно в межах норми. Це означає, що нормальне значення становить від 390 до 2300 клітин на мікролітр. Невеликі коливання цілком природні. Наприклад, кількість лімфоцитів може збільшитися через стрес, фізичну активність або споживання сигарет.

Т-лімфоцити при раку

Т-лімфоцити також можуть грати вирішальну роль при раку. Завданням Т-лімфоцитів є розпізнавання та знищення чужорідних або мутованих клітин. Рак - це захворювання, при якому власні клітини організму розмножуються злоякісно і неконтрольовано. Проблема раку полягає в тому, що Т-лімфоцити не розглядають пухлинні клітини як чужорідні, а як ендогенні і тому переносяться імунною системою. Т-лімфоцити не можуть розпізнати мутовані ракові клітини і, отже, не можуть з ними боротися. Останні дослідження зараз розробили так звані рецептори CAR-T, які можуть специфічно зв'язуватися з раковими клітинами. Ці рецептори в кінцевому рахунку повинні дозволити Т-лімфоцитам розпізнавати ракові клітини.

Докладніше про тему читайте в розділі: Рак

Т-лімфоцити при розсіяному склерозі

Розсіяний склероз - це захворювання, яке вражає нервову систему. Причиною розсіяного склерозу є аутоімунне захворювання, при якому відбувається порушення регуляції імунної системи. Т-клітини, а також В-клітини відіграють у цьому певну роль. На додаток до Т-клітин, В-клітини представляють інші клітини власної імунної системи організму.При розсіяному склерозі Т-В-клітини помилково атакують клітини, що оточують нервові волокна, мієлінову оболонку. Мієлінова оболонка відповідає за швидку нервову передачу інформації. Якщо вони пошкоджені, пересилання погіршується або, якщо потрібно, навіть повністю запобігається.