Т-лімфоцити

визначення

Т-лімфоцити - це клітини імунної системи і, крім іншого, їх можна знайти в крові. Кров складається з клітин крові та плазми крові. Клітини крові далі підрозділяються на еритроцити (еритроцити), лейкоцити (лейкоцити) та тромбоцити (тромбоцити крові). Т-лімфоцити є частиною лейкоцитів, і їх також можна підрозділити на Т-клітини-вбивці, Т-хелпери, Т-клітини пам’яті, Ц-клітини та регуляторні Т-клітини.
Т-лімфоцити також розмовно називають Т-клітинами. Буква "Т" означає місце дозрівання Т-лімфоцитів, а саме вилочкової залози. Він розташований у верхній частині грудної клітки і є важливим органом для імунного захисту.Т-лімфоцити призначаються адаптивній, тобто набутій імунній системі. Це означає, що їм потрібен певний час, щоб вони могли реагувати на патогени, але в результаті вони можуть робити це більш цілеспрямовано і, як правило, ефективніше, ніж вроджена оборонна система.

анатомія

Т-лімфоцити мають сферичну форму і розміром близько 7,5 мікрометрів. Вони складаються з круглого, трохи розрізаного ядра клітини, оточеного цитоплазмою. Крім того, всередині клітини можна знайти більше рибосом.

завдання

Основним завданням Т-лімфоцитів є імунний захист. Неактивовані Т-лімфоцити розподіляються по крові та лімфатичній тканині у всьому організмі та контролюють неприродні зміни у власних клітинах організму. Такі патологічні зміни можуть бути викликані, наприклад, вторгненням патогенів або мутаціями в генетичний матеріал. У дорослих близько 95% неактивованих лімфоцитів розташовані в тимусі, селезінці, мигдалинах та лімфатичних вузлах.
Якщо такі хвороботворні мікроорганізми, як бактерії або віруси, потрапляють в організм, їх спочатку розпізнають і зв’язують інші захисні клітини імунної системи. До них відносяться макрофаги, В-клітини, дендритні клітини та моноцити. Тільки зв'язок між цими оборонними клітинами та збудниками викликає активацію Т-лімфоцитів. Потім Т-лімфоцити можуть нарешті розпізнати збудника та класифікувати його як чужорідний. Однак кожен Т-лімфоцит може розпізнавати лише певні збудники. Ідентифікація збудника та Т-лімфоцитів відбувається за допомогою т. Зв Молекули МНС, які знаходяться на поверхні патогенів та певних мембранних компонентів Т-лімфоцитів.Якщо ці дві поверхневі особливості поєднуються за принципом блокування та ключа, лімфоцити Т активуються і можуть відповідно реагувати на збудники.
Однак різні підвиди Т-лімфоцитів реагують на збудника різними механізмами, залежно від типу патологічної зміни. Т-клітина-вбивця реагує безпосередньо знищуючи патогенів, тоді як Т-хелпери притягують додаткові клітини імунного захисту, вивільняючи речовини-месенджери, які в свою чергу відповідають за усунення збудників. З іншого боку, регуляторні Т-клітини, перш за все, перешкоджають поширенню патогенів на інші, ендогенні клітини. Вивільняючи різні ферменти, цитотоксичні Т-клітини знищують патогени. Т-клітини пам'яті не сприяють виведенню збудників безпосередньо, але вони все ж відіграють вирішальну роль, оскільки вони зберігають властивості конкретних збудників. Це зберігання дозволяє при наступному проникненні виникати швидший та більш цілеспрямований імунний відповідь.

Детальніше з цього питання читайте в розділі: Лімфатичні органи

Викликає збільшення Т-лімфоцитів

Причинами збільшення кількості Т-лімфоцитів можуть бути різні захворювання. Якщо трапляється інфекція, лімфоцити розмножуються за допомогою згаданих вище механізмів і, як результат, все більше потрапляють у кров. Відсоток Т-лімфоцитів може бути визначений лабораторними дослідженнями крові. Нормальне значення лімфоцитів становить від 700 до 2600 лімфоцитів на мікролітр і, таким чином, частка лейкоцитів становить від 17% до 49%. На основі лабораторних вимірювань крові можна зробити висновки щодо наявності бактеріальної чи вірусної інфекції та в якій мірі формування та вивільнення Т-лімфоцитів протікають належним чином. Добові коливання ритму є цілком природними. Кількість лімфоцитів зазвичай дещо більша опівдні та ввечері, тоді як найменше значення є вранці.
Вірусні інфекції (наприклад, краснуха, залозиста лихоманка), деякі бактеріальні інфекції (наприклад, коклюш, туберкульоз, тиф), грибкові інфекції (наприклад, пневмоцистит, кандида) та різні види раку (наприклад, лейкемія, лімфома) можуть збільшити кількість Т-лімфоцитів. Крім того, збільшена кількість лімфоцитів може бути вказівкою на надмірну активність щитовидної залози.

Причини низького рівня Т-лімфоцитів

Низька кількість Т-лімфоцитів часто викликається захворюваннями або збоями в роботі імунної системи. Вони можуть бути як набутими, так і вродженими. Генетично успадковані захворювання можуть послабити імунну систему і, таким чином, утворення Т-лімфоцитів. Однак імунодефіцит і, таким чином, знижене утворення Т-лімфоцитів також можуть бути викликані набутими інфекційними захворюваннями (наприклад, кором) або раком. Вони можуть спеціально атакувати і руйнувати лімфоцити. До них відносяться, наприклад, СНІД та туберкульоз. Крім того, прийом імунодепресантів (наприклад, глюкокортикоїдів), кортизолу, цитостатиків та стероїдів може призвести до зниження. Інші причини включають хронічні захворювання печінки (наприклад, цироз печінки, гепатит С), опіки, аутоімунні захворювання, ниркова недостатність та анемія з дефіцитом заліза.

Лейкемія є особливою причиною зменшення кількості Т-лімфоцитів.При виникненні захворювання це спочатку викликає збільшення Т-лімфоцитів. Це небезпечно для організму, оскільки велика кількість лімфоцитів може також атакувати власні здорові клітини організму. При лікуванні лейкемії хіміотерапією та променевою обробкою намагаються зменшити кількість, що може легко призвести до того, що лімфоцити потраплять нижче норми.

Цитотоксичні Т-клітини

Цитотоксичні Т-клітини є підгрупою Т-лімфоцитів і тому належать до набутої імунної системи. Їх завдання - виявити заражені клітини всередині організму та знищити їх якомога швидше. Як і решта Т-лімфоцитів, вони утворюються в кістковому мозку, потім мігрують до вилочкової залози, де їх остаточно сортують і потім переростають у зрілі Т-лімфоцити. Цитотоксичні Т-лімфоцити нарешті вивільняються в кров, де вони в кінцевому підсумку взаємодіють з різними ендогенними клітинами і тим самим перевіряють їх стан. Якщо це інфікована або дефектна клітина, цитотоксичні Т-лімфоцити здатні приєднатися до молекул МНС інфікованих клітин за допомогою їх поверхнево встановлених Т-клітинних рецепторів та вивільненням. Перфорин (білок) і Гранзим (фермент протеази) вбити їх.

Імуноглобуліни проти людських Т-лімфоцитів

Імуноглобуліни проти людських Т-лімфоцитів - це антитіла, що виробляються в лабораторії, які використовуються для запобігання можливої ​​відторгнення трансплантата або використовуються лише після відхилення органу чи стовбурових клітин, які вже були відхилені.
Причиною введення імуноглобулінів проти людських Т-лімфоцитів є те, що виникають випадкові ускладнення при пересадці стовбурових клітин. Небезпека полягає в тому, що трансплантат більше не може виконувати свої фактичні завдання в чужорідному тілі і, можливо, атакувати тіло реципієнта. Т-лімфоцити відіграють певну роль у тому, що вони також вводяться в організм реципієнта через трансплантацію. Імплантовані Т-лімфоцити зараз працюють двома способами. З одного боку, вони займаються своєю звичайною роботою, атакуючи інфіковані клітини, які присутні. З іншого боку, вони можуть викликати так звану "реакцію трансплантанта проти господаря", оскільки організм реципієнт може вважати їх сторонніми і викликати імунну реакцію проти них.
Препарат, призначений для запобігання або лікування цих реакцій, був досліджений і виявлений в імуноглобуліні проти лімфоцитів людини проти людини. Цей препарат отримують від кроликів.

Детальніше по темі читайте у розділі: Трансплантація

Активація Т-лімфоцитів

Активація Т-лімфоцитів відбувається через взаємодію між Т-клітинними рецепторами, розташованими на лімфоцитах, з відповідними антигенами екзогенних або мутованих клітин. Т-клітинні рецептори можуть розпізнавати антигени лише в тому випадку, якщо вони представлені так званими антиген-презентуючими клітинами.
Однак для стабільної зв'язку необхідні подальші фактори. До них відносяться глікопротеїни (CD4 і CD8) на поверхні Т-лімфоцитів і білків (MHC1 і MHC2) на поверхні антиген-презентуючої клітини. Слід зазначити, що Т-хелпери мають лише CD4-рецептори, які в свою чергу можуть зв'язуватися лише з молекулами MHC2. Відповідно, рецептори CD8 можуть зв'язувати лише молекули MHC1. Рецептори CD8 в основному знаходяться на цитотоксичних клітинах, але їх можна знайти також на клітинах Т-кілерів або на регуляторних Т-лімфоцитах. Для активації також потрібна антиген-незалежна костимуляція. Він ініційований поверхневими білками і походить з тієї ж клітини, що представляє антиген.
Після того, як Т-лімфоцити остаточно активуються, може виникнути клітинний відповідь. Це полягає в тому, що різні месенджери, інтерлейкіни, вивільняються і в результаті активуються макрофаги, Т-клітини-кілери або цитотоксичні клітини. Потім вони здатні виводити чужорідні для організму клітини за допомогою різних клітинних механізмів. Крім того, інтерлейкіни можуть стимулювати вироблення антитіл, так що реакція на збудників буде більше.

Стандартні значення

Т-лімфоцити у дорослих зазвичай складають 70% від загальної кількості лімфоцитів у крові. Однак коливання між 55% і 85% також абсолютно в межах норми. Це означає, що нормальне значення становить від 390 до 2300 клітин на мікролітр. Невеликі коливання є цілком природними. Наприклад, кількість лімфоцитів може збільшитися через стрес, фізичні навантаження або споживання сигарет.

Т-лімфоцити при раку

Т-лімфоцити також можуть грати вирішальну роль при раку. Завдання Т-лімфоцитів - розпізнавати та знищувати сторонні або мутовані клітини. Рак - це захворювання, при якому власні клітини організму розмножуються злоякісно і неконтрольовано. Проблема раку полягає в тому, що Т-лімфоцити не розглядають пухлинні клітини як чужорідні, а як ендогенні, і тому імунна система переноситься. Т-лімфоцити не можуть розпізнати мутовані ракові клітини і тому не можуть з ними боротися. Останні дослідження розробили так звані CAR-T рецептори, які можуть специфічно зв'язуватися з раковими клітинами. Ці рецептори повинні в кінцевому рахунку дати можливість Т-лімфоцитам розпізнавати ракові клітини.

Детальніше про це читайте в розділі: Рак

Т-лімфоцити при розсіяному склерозі

Розсіяний склероз - це захворювання, яке вражає нервову систему. Розсіяний склероз викликається аутоімунним захворюванням, при якому імунна система неправильно регулюється. Т-клітини та В-клітини відіграють певну роль у цьому. Крім Т-клітин, В-клітини представляють інші клітини власної імунної системи організму.При розсіяному склерозі Т-і В-клітини помилково атакують клітини, що оточують нервові волокна, мієлінову оболонку. Оболонка мієліну відповідає за швидку нервову передачу інформації. Якщо вони пошкоджені, переадресація погіршується або, можливо, навіть повністю запобігається.