Гліобластома

синонім

Гліобластома мультиформна

вступ

The Гліобластома є найбільш поширеним злоякісним Пухлина мозку у дорослих через дуже поганий прогноз згідно з класифікацією ВООЗ первинних пухлин Центральна нервова система як найважчий ступінь, так один Гліобластома IV ступеня,

класифікується. Гліобластома - одна з астроцитарних пухлин (гліоми), які за тканиною (гістологічно) нагадують клітини опорної тканини (гліальні клітини) мозку. Гліоми розвиваються з клітин-попередників гліальних клітин і тому є пухлинами головного мозку (первинними пухлинами мозку).

частоти

Гліобластома - найчастіша злоякісна пухлина головного мозку у дорослих. Захворюваність на пухлини мозку в цілому становить близько 50 на 100 000 жителів і рік, серед первинних пухлин головного мозку найчастіше зустрічаються гліоми з 4–5 нових випадків на 100 000 жителів та рік. Найпоширеніша гліома - це глиобластома з понад 50% і становить близько 25% усіх первинних пухлин головного мозку. Таким чином, кількість нових випадків глиобластоми становить приблизно 3 на 100 000 жителів і рік.

Він виникає найчастіше у віці від 60 до 70 років. Однак значно постраждали також молоді люди. Чоловіки хворіють майже вдвічі частіше, ніж жінки. Гліобластоми дуже рідкісні у дітей. На щастя, пухлини мозку рідкісні порівняно з іншими пухлинами. Тільки близько 2% всіх онкохворих страждають від пухлини головного мозку.

Виникнення

Гліобластоми ростуть скрізь у центральній нервовій системі (ЦНС), але в основному в Церебрум. Вони починаються з тієї частини мозку, яка складається з нервових волокон (біла речовина). Пухлини ростуть інфільтруючими, переважно під корою головного мозку (підкіркові), але також може захопити кору. Їх можна знайти у всіх мозкових частках, а також у так званій смузі, що з'єднує дві половини мозку (Півкулі) з'єднує. Гліобластома, що виступає з бруска (мозолистого тіла) з обох боків у передню ділянку мозку (Лобові частки) пошириться Гліома метелика називається. Якщо є велика інфільтрація мозкової тканини із зараженням щонайменше двох часток мозку, одна говорить про одну Gliomatosis cerebri. Іноді гліобластоми також ростуть уздовж склепіння (Форнікс), що лежить під бруском, в Таламус і рідко також посередині Стовбур головного мозку.

Зовнішній вигляд

Мікроскопічно для гліобластоми характерні багатоформні (мультиформові) клітини різної величини та форми із своєрідними ядрами. Багато клітин знаходяться в поділі ядра клітини (мітоз). Швидкий ріст пухлини і вивільнення судинноутворюючого фактора, який виробляється пухлинною тканиною, призводять до утворення нових аномальних (патологічних) судин з дефектною структурою стінки. Це призводить до невеликого розширення судин (аневризм і варикоз), короткого замикання артерій і вен (артеріовенозні анастомози) і так званих "ранніх вен". Це часто призводить до кровотечі (апоплектична гліома) і недоїдання пухлини, що призводить до загибелі активних клітин (некрозу) всередині пухлини. Ці некротичні пухлинні ділянки часто оточені псевдопалісадами, які складаються з лінійно розташованих, новоутворених (неопластичних) клітин.

Крім того, набряк тканин розвивається через скупчення рідини з судинної системи навколо пухлини (перитоморальний набряк), що часто призводить до набряку всієї півкулі мозку.

причини

Гліобластома може бути первинною (переважно пацієнти старшого віку), але також вторинною через прогресуюче зростання (прогресування) одного Астроцитома Виникають ІІІ ступеня ВООЗ (переважно пацієнти середнього віку). Астроцитоми розвиваються із специфічних гліальних клітин, які називаються астроцитами, і, подібно до гліобластоми, належать до групи гліом.

Роль генетичних факторів у розвитку Пухлини головного мозку останнім часом все більше виходить на перший план. Основна відмінна особливість пацієнтів із вторинною гліобластомою - це зміна білка p53 (мутація p53), що контролює клітинний цикл (супресор пухлини) та втрата генів (втрата алелів) на хромосомі 17. Вони також на 10-20 років молодші, ніж пацієнти з первинна гліобластома, при якій типово відбувається дуплікація гена рецептора EGF (посилення) або надмірна продукція (переекспресія) рецептора EGF. Рецептор EGF служить стикувальною точкою для епідермального фактора росту (Епідермальний фактор росту), яка виступає сигнальною молекулою в клітинному циклі. Гліобластоми генетично дуже різні (гетерогенні) і втрату гена (делеції) становлять приблизно у 20%, а дублювання генів у добрих 50%. Найпоширеніша знахідка - це втрата генів на хромосомі 10 у три чверті всіх випадків.

Однак для більшості пухлин мозку генетичні фактори не грають ніякої ролі. Екологічні фактори також грають лише підлеглу роль. Вінілхлорид у пластиковому ПВХ можна навести як приклад впливу фактору навколишнього середовища.Спадковий генетичний фактор може спостерігатися при рідкісних спадкових захворюваннях синдрому Лі-Фраумені та синдрому Туркота. Гліобластоми зустрічаються в сім'ях тут.

Фактори ризику розвитку глиобластоми

Причини гліобластоми до кінця не вивчені. Переважна більшість гліобластоми розвиваються спонтанно, тобто випадковим чином. Однак високий опромінення може бути визначений як фактор ризику. Існують також рідкісні генетичні захворювання, при яких уражені зазвичай мають підвищений ризик виникнення пухлин, наприклад. то Синдром Лі Фраумені. Захворювання такого роду також вважаються фактором ризику розвитку гліобластоми. Крім того, не рідкість пухлини мозку 3 ступеня з часом стають більш злоякісними, і, таким чином, може розвиватися гліобластома (4 ступінь). Цей процес називається злоякісне прогресування. На основі іншої пухлини головного мозку гліобластома може розвиватися навіть при терапії. Потім говориться про одне в технічному плані вторинна гліобластома.

Симптоми

Перші клінічні симптоми з’являються через кілька тижнів або раніше. головний біль (35%), епілептичні припадки (30%) та психологічні зміни (16%) - найпоширеніші початкові симптоми. А підвищення внутрішньочерепного тиску внаслідок космічного впливу пухлини і пов'язаного з цим порушення мозкового потоку (ліквору) викликають головні болі, нудоту, Блювота і набряк (набряк) точки виходу зорового нерва (застійний сосочок), що може призвести до порушення зору. Параліч може статися і від поширення пухлини. Погіршення симптомів схожих на припадки відбувається через крововиливи з пухлини (апоплексична гліома) і не є рідкістю.

Ви можете знайти додаткову інформацію в нашій темі: Ознаки пухлини головного мозку.

діагностика

У комп'ютерній томографії (КТ) для гліобластоми характерні різні щільності, розмиті межі пухлини, центральний некроз всередині пухлини та великий набряк навколо пухлини (перитоморальний набряк). Після введення контрастної речовини, речовини, що збільшує контраст зображення, контрастний агент накопичується, особливо в периферичній зоні пухлини. При невеликих пухлинах стає видно кільцева структура, при більш великих - утворення гірлянди. Крововиливи в пухлину можна побачити приблизно в 7% гліобластоми.

При МРТ головного мозку можна побачити поширення пухлини, частково над бруском. Після введення контрастної речовини контрастний агент накопичується в твердих пухлинних частинах. Типовий МРТ-образ гліобластоми також включає залишкову кровотечу та обширний, пальцеподібний перитоморальний набряк. Диференціювати це від великих некротичних метастазів у мозок та від абсцесу мозку може бути важко.

Ангіографія також може бути виконана, але вже не є стандартом у діагностиці гліобластоми. Контрастне середовище вводиться в судини, а судини виводяться за допомогою діагностичних методів візуалізації, таких як рентген або МРТ. Ангіографія в гліобластомах виявляє накопичення контрастної речовини в патологічних судинах у 60–70% випадків. Вени, що стікають з пухлини, вже показані під час артеріальної фази («ранні вени»), що показує швидкий приплив крові у вени через артеріовенозні анастомози.

Детальніше про ангіографію читайте тут

Остаточний діагноз типу пухлини ставиться в тканини (гістологічно). У разі багатьох неоперабельних пухлин перед опроміненням бажано гістологічне підтвердження типу пухлини. Біопсія мозку, в якій вирізається дуже невеликий шматочок мозкової тканини, або проводиться відкрито одночасно з зменшенням пухлини, або під місцевою анестезією, малоінвазивною, тобто з найменшою травмою.

Вас також можуть зацікавити: Біопсія мозку і Гліобластома кінцевої стадії

МРТ головного мозку - що ви бачите?

Гліобластому часто підозрюють за допомогою тестування візуалізації. Найчастіше це магнітно-резонансна томографія. Типова знахідка показує пухлину без однорідної (рівномірної) структури. Тверді частини (тверді частини) дуже добре забезпечуються кров’ю і тому поглинають багато контрастної речовини. Це очевидно на перший погляд. Вони дуже яскраві і буквально сяють на зображенні МРТ. Також є поглиблення для контрастної речовини (ділянки, які не здаються яскравими в МРТ). Це кістозні частини або агрегати мертвих клітин (некрози), вони не постачаються кровоносною судиною і тому не можуть поглинати контрастні речовини. Пухлина зазвичай відразу сприймається як набряк (набряклі клітини). Просторовий ефект пухлини часто можна розпізнати при початковому діагнозі, тобто середня лінія вже зміщена ростом пухлини. Однак для остаточного діагнозу необхідно взяти пробу та дослідити під мікроскопом. Тільки патолог може з певністю підтвердити діагноз гліобластома.

Детальніше читайте на: МРТ головного мозку

ХТО - сорт

Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) ділить пухлини мозку на 4 групи, виходячи з поведінки на зростання. Пухлини 1 класу ростуть повільно і вважаються доброякісними. Пухлини 4-го класу ростуть надзвичайно швидко і мають дуже поганий прогноз. Пухлини 2 та 3 класу знаходяться між ними. А Гліобластома є пухлиною, яка походить від опорних або огинаючих клітин нервових клітин, їх називають технічним жаргоном Гліальні клітини називається. Звідси і назва. Через швидке зростання та поганий прогноз, гліобластоми є пухлинами 4 ступеня.

1 і 2 клас

Хоча пухлини 1-го ступеня ВООЗ називають доброякісними пухлинами мозку, злоякісні клітини можуть бути виявлені у пухлинах 2-го ступеня. У 50% пухлин другого ступеня розвивається нова пухлина з більш високим рівнем злоякісності (3-4 ступінь), тому тривалість життя також обмежена. Подібно до гліобастоми, ці пухлини також походять від опорних або огинаючих клітин мозку. На відміну від гліобластоми, пухлина 4 ступеня, пухлини мозку 2 ступеня ростуть набагато повільніше і мають значно кращий прогноз.

3 клас

Згідно з класифікацією Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), пухлини 3 ступеня є злоякісними, швидко зростаючими пухлинами мозку. Прогноз поганий. Незважаючи на терапію, багато пацієнтів помирають через 2-3 роки. Типовими пухлинами 3 ступеня є т. Зв анапластичні астроцитоми; подібно до гліобластоми проти них з боку опорних і огинаючих клітин нервових клітин. Гліобластоми, однак, є пухлиною групи 4, завдяки їх швидшому зростанню. Незважаючи на максимальну терапію, середній час виживання становить приблизно 1 рік.

4 клас

Пухлини 4-го класу ще більш злоякісні, ростуть швидше і призводять до значного скорочення тривалості життя, незважаючи на терапію. Тому класифікація пухлини на відповідну ступінь ВООЗ сильно впливає на прогноз пацієнта. Гліобластоми - це завжди пухлини 4 ступеня з дуже поганим прогнозом. Звичайно, інші фактори, такі як працездатність, розташування та реакція на хіміотерапію та / або променеву терапію, також відіграють важливу роль, коли мова йде про прогноз пацієнта. Середній час виживання гліобластоми становить в середньому через рік після встановлення діагнозу.

Детальніше читайте на: Гліобластіома 4 класу

Тривалість життя / прогноз

На жаль, глиобластому лікувати дуже важко. Постійне вилікування зазвичай неможливо. У кінцевому рахунку пацієнт зазвичай гине від пухлини. Стандартна терапія складається з хірургічного втручання з подальшою променевою та хіміотерапією. На жаль, пухлина росте дуже швидко і проникає в навколишню нервову тканину, так що всі пухлинні клітини ніколи не можуть бути видалені під час операції. Пухлина зазвичай повертається назад (Рецидив). Наведені нижче дані про прогноз та тривалість життя слід знати, що це статистичні дані, в окремих випадках фактичний час виживання пацієнта може сильно відрізнятися.

Найкращі прогнози мають молоді пацієнти (вік <50 років) з хорошими хірургічними результатами. 70% виживають перший рік. Середній час виживання після встановлення діагнозу - 17-20 місяців. Лише близько 15 відсотків залишаються живими після 5 років. Прогноз погіршується з віком. У пацієнтів старше 50 років або у молодших пацієнтів зі значними обмеженнями середній час виживання часто становить трохи менше року, незважаючи на хороший хірургічний результат. У пацієнтів без операції або з поганою неврологічною функцією в післяопераційному періоді прогноз ще гірший. Лише третину виживають перший рік. В середньому гине через 8 місяців. Окремі пацієнти мають відносно хорошу якість життя, незважаючи на рецидив, і виживають протягом декількох років незалежно. Поки що, однак, це були поодинокі випадки. Які фактори сприятливо впливають на прогноз, тому інтенсивно досліджуються.

Детальніше по темі: Гліобластома - перебіг окремих стадій

Який перебіг гліобластоми?

Гліобластома - це злоякісна пухлина головного мозку з дуже поганим прогнозом. Вилікувати зазвичай неможливо. Пацієнти вмирають в середньому приблизно через 1 рік після встановлення діагнозу. Якщо положення пухлини сприятливе і загальний стан хворого хороший, спочатку проводять хірургічне видалення. На жаль, гліобластома розростається настільки інфільтрується в нервову тканину, що всі пухлинні клітини ніколи не можуть бути видалені. Тому операція супроводжується променевою та хіміотерапією. Однак це може лише затримати природний перебіг захворювання. За винятком окремих випадків, пухлина повертається (Рецидив). Зазвичай він росте так швидко, що підвищений тиск на мозок незабаром викликає такі симптоми, як нудота / блювота та сильні головні болі. Наступні порушення в свідомості. Зростаючий внутрішньочерепний тиск в кінцевому підсумку захоплює певні ділянки мозку. Якщо уражено стовбур мозку, є наслідком параліч дихання та смерть. Вищеописане лікування може затримати це на кілька місяців, але перебіг захворювання не зупиняється і закінчується смертю.
Детальніше з цього питання читайте на: Перебіг гліобластоми

Як виглядає кінцева стадія?

Гліобластома - це злоякісна пухлина, від якої зазвичай помирають пацієнти. Наразі вилікувати це неможливо - незважаючи на операцію, променеву та хіміотерапію. Зрештою, важко визначити, коли буде досягнута термінальна стадія. Зазвичай пухлина знову зростає після операції (Рецидив). Це часто більше не працює. Іноді пухлина настільки велика або несприятливо локалізована на момент встановлення діагнозу, що її взагалі неможливо оперувати. Як пухлина 4 класу, для глиобластоми характерний швидкий ріст. На завершальній стадії пухлина дуже велика. Однак у кісткового черепа є лише обмежений простір. Підвищується тиск на мозок. При підвищеному внутрішньочерепному тиску пацієнти потім страждають від нудоти та блювоти, а також сильних головних болів. Можливі порушення свідомості аж до коми. Пацієнти часто сплять і розгублені. Через підвищення внутрішньочерепного тиску також існує ризик того, що певні ділянки мозку будуть защемлені занадто великим тиском в черепі, наприклад, якщо порушений дихальний центр у стовбурі мозку, наступить параліч дихання та смерть.

Детальніше по темі: Підвищений внутрішньочерепний тиск - ознаки, причини та лікування

Як і у більшості випадків раку на кінцевій стадії, пацієнти часто схудли від тривалості захворювання. Ви відчуваєте себе млявим і виснаженим, можливо, навіть не зможете встати з ліжка. Потім намагається дещо полегшити страждання, призначивши пацієнтам сильні знеболюючі препарати. Пацієнт також отримує ліки проти нудоти. А паліативна допомога слід зробити.

Вас також можуть зацікавити: Гліобластома кінцевої стадії

Метастази

Метастази поширюють рак по всьому організму. Також часто можна почути слова, які поширилася пухлина. Про це говорять, коли пухлина утворила дочірні грудочки в іншій частині тіла. Гліобластома - це швидко зростаюча злоякісна пухлина головного мозку. Воно росте інфільтративно, тобто вона поширюється як в мозку, так і в мозкових оболонках. Про нервову воду (Лікер) пухлинні клітини розподіляються по всій центральній нервовій системі (головний та спинний мозок) і можуть осідати знову де завгодно. Дочки пухлини рідко розвиваються поза центральної нервової системи.

Зміни в природі через пухлину

Кожен рак являє собою істотний перелом у житті людини, яка постраждала. Переробка діагнозу гліобластома сильно різниться від людини до людини, але сам цей діагноз є величезним психологічним тягарем. Раптове протистояння тому, що чиєсь життя є кінцевим, змінює більшість людей. Крім того, особистість зберігається в мозку, особливо у передній частині мозку, т. зв Лобові частки. Пухлини, які ростуть там, можуть призвести до органічних змін у природі, оскільки вони витісняють власну мозкову тканину. На жаль, пацієнти, як правило, агресивні і зловживають без причини. Це надзвичайний тягар для навколишнього середовища. Через підвищення внутрішньочерепного тиску в кінцевій стадії хвороби пацієнти, як правило, безрезультатні та втомлені.

Чи можна вилікувати гліобластому?

На жаль, на це питання треба відповісти однозначно. Середній час виживання після встановлення діагнозу - один рік. Звичайно, індивідуальний випадок може значно відрізнятися від статистичного. Зокрема, у пацієнтів молодшого віку (до 50 років) прогноз дещо кращий. Вони виживають в середньому близько 18 місяців. Існують також поодинокі випадки пацієнтів, які ще живуть після 5 років. Цілком можливо, що в усьому світі є кілька пацієнтів, які ще живуть через 10 років після встановлення діагнозу, але це, безумовно, абсолютний виняток. За сучасного стану науки вилікувати гліобластому неможливо. Досліджуються численні дослідницькі підходи, але поки що малоймовірно, що в найближчі кілька років буде виявлена ​​така проривна терапія, яка могла б призвести до вилікування пухлини. В усіх дослідженнях поки що можна досягти лише збільшення часу виживання за місяці.

Що таке мультиформна гліобластома?

Термін мультиформа буквально означає "різноманітні", І.е. пов'язані з пухлиною, що пухлина характеризується різноманітною зовнішністю. Цей термін походить від патології. Однак навіть недосвідчений лікар вже може побачити на знімку МРТ, що пухлина не має рівномірної структури. Під мікроскопом можна побачити крововиливи та некрози (= мертві клітини). Кожна гліобластома за визначенням є багатоформованою пухлиною. Цей неоднорідний (нерівномірний) склад характеризує гліобластому.

терапія

Терапія складається з найбільш радикального хірургічного видалення пухлини та подальшого опромінення загальною дозою 60 Грея (30 окремих фракцій - 2 Гр / 5 днів / тиждень протягом 6 тижнів). Набряк добре реагує, наприклад, на лікування стероїдами Дексаметазон, на. За допомогою променевої та протинабрякової терапії спочатку може наступити клінічно вражаюче поліпшення. Поновлення появи або зростання (рецидив) пухлини неминуче. Основними прогностичними факторами є: вік і ступінь клінічного порушення на початку терапії.

Також хіміотерапія стає все більше з випромінюванням, особливо з речовиною Темозоломід, комбіновані або використані згодом. Тим не менш, шанси терапії у хворих на глиому низькі, однорічна виживаність при мультиформі гліобластоми становить 30–40%. Хіміотерапія с Азотні сечовини (БКНУ, ЦКНУ) призводить до незначного продовження життя лише на кілька тижнів до місяців. Альтернативою азотистій сечовині є темозоломід, який має меншу кількість побічних ефектів і може вводитися амбулаторно як пероральний цитостатик, засіб, що інгібує ділення клітин. Комбінована променева та хіміотерапія темозоломідом призводить до продовження терміну життя до 14 місяців (без темозоломіду: 12 місяців) та збільшення дворічної виживаності на 26% (без: 10%). Найбільше користі від цієї терапії мають молоді пацієнти, які не досягли 45-річного здоров'я.

Темозоломід застосовується також при лікуванні рецидивів злоякісних гліом. Рецидивна терапія призводить до стабілізації росту пухлини приблизно у 50% пацієнтів і до загального часу виживання 13 місяців після початку терапії рецидивів.

З ким можна оперувати?

Хірургічне видалення гліобластоми вирішується тоді, коли пухлина легкодоступна і видаляється завдяки своєму розташуванню. Зазвичай вже є вказівки на швидке зростання пухлини; на зображенні в розрізі видно, що навколишня тканина зміщена. Це називається ефектом, що займає місце. І останнє, але не менш важливе, загальний стан або здатність пацієнта до анестезії є визначальним для рішення про операцію. Пухлини, занадто близькі до важливих областей мозку, не можна оперувати. Наприклад, якщо мова або дихальний центр знаходиться поруч з пухлиною, операція не можлива або корисна. Тоді вважається пухлина непридатний.

Опромінення

Хірургія ніколи не може видалити всі пухлинні клітини; виділені пухлинні клітини все ще присутні. Вони можуть перерости у велику пухлину. Для того, щоб запобігти цьому або хоча б знищити якомога більше пухлинних клітин, після операції слід променеве лікування. Опромінюється не тільки початкова ділянка пухлини, але й запас міцності в 2-3 див. Іноді пацієнт паралельно з променевою терапією отримує хіміотерапію.

Детальніше по темі: Лікування променевою терапією

хіміотерапія

Крім хірургії та променевої терапії, хіміотерапія є стандартною терапією гліобластоми. Оскільки пухлина проникає в мозкову тканину щотижня, всі пухлинні клітини ніколи не можуть бути видалені під час операції. Тому хіміотерапія може продовжити виживання без рецидивів хоча б на кілька місяців. Темозоломід є препаратом хіміотерапії вибору. Це добре перетинає гематоенцефалічний бар'єр. Він випускається у формі таблеток і його можна приймати в домашніх умовах. Крім того, він має порівняно мало побічних ефектів і добре переноситься.

Імунотерапія

У боротьбі зі злоякісними пухлинами в наші дні посилюється Імунотерапевтичні засоби б / в. Але що насправді означає термін імунотерапія?

Імунотерапія передбачає вплив на власну імунну систему організму препаратами для знищення пухлинних клітин. Це фактично збірний термін для численних різних підходів. Гліобластома - це дуже швидко зростаюча злоякісна пухлина мозку, яка, незважаючи на максимальну терапію, пов'язана з дуже поганим прогнозом. Отже, велика надія покладається на імунотерапію. У цій галузі також є дуже перспективні підходи, які в даний час інтенсивно досліджуються в клінічних дослідженнях.

Метадон

У багатьох пацієнтів та родичів зараз з’являється нова надія через повідомлення ЗМІ про метадон. Але які факти? У лабораторії було показано, що метадон краще реагує на хіміотерапію і, таким чином, вбивається ефективніше.
Однак, проведене в Берліні Шаріте на 27 пацієнтах, не могло показати користі для виживання для групи, яка лікувалася метадоном. Однак інші колеги неодноразово повідомляють про окремі випадки, коли пацієнти з метадоном живуть 2-3 роки довше без рецидивів. Тому наразі дуже важко дати рекомендацію. Перші лабораторні результати та окремі звіти про справи говорять на користь метадону. Однак поки що не існує високоякісних клінічних досліджень з великою сукупністю пацієнтів. Ви можете, звичайно, розраховувати на ці дані лише приблизно через 3 роки. До цього неможливо зробити науково обгрунтовану заяву про важливість метадону в терапії раку. Уражені пацієнти мають можливість обговорити зі своїм лікуючим лікарем, чи вважається метадон терапія від міток проте не може бути призначений в сенсі експериментальної спроби зцілення. Позабірна терапія означає, що лікар призначає пацієнтові препарат, хоча він не затверджений для лікування певного захворювання. Метадон - старий препарат, який давно випробовували і випробовували. Поки, однак, не було затверджено доповнення хіміотерапії гліобластоми, оскільки немає достовірних даних, які підтверджують її ефективність.

Для отримання додаткової інформації про використання метадону для лікування наркоманії читайте наступну статтю: Терапія залежності

Коли потрібен кортизон?

Затримання води (Набряки) навколо пухлини часто є частиною захворювання, особливо в кінцевій стадії гліобластоми. Це призводить до набряку нервових клітин і тим самим підвищує внутрішньочерепний тиск. Так званий набряк мозку - потенційно небезпечне для життя захворювання. Кортизон необхідний для протидії набряку мозку. Він стабілізує клітинні стінки, клітини більше не вбирають рідину безконтрольно і знову втрачають розміри. Мозок набрякає. Це відбувається протягом декількох годин після прийому кортизону. Тому кортизон часто є життєво важливим препаратом для пацієнта.

епілепсія

У половини всіх хворих на глиобластому також розвиваються епілептичні припадки. Судоми можуть бути навіть першими ознаками пухлини, що призводять до діагностики. Якщо пухлину потім видалити хірургічним шляхом, ризик виникнення судом спочатку значно знижується. В основному, однак, у пацієнтів з пухлиною головного мозку значно підвищений ризик епілепсії, тому після першого нападу обов'язково слід розпочати профілактику лікарських засобів, щоб зменшити ризик подальших нападів.

Детальніше по темі: Ознаки пухлини головного мозку

Чи спадкова гліобластома?

На щастя, в більшості випадків на це питання можна відповісти з гучним "ні". Навіть якщо родич, напр. Якщо хтось із ваших батьків розвинувся гліобластоми, ви не ризикуєте розвинути цю пухлину мозку, ніж загальна популяція. Гліобластома - це спорадична пухлина, тобто пухлина виникає випадковим чином, немає ознак спадковості. Однак є рідкісні генетичні захворювання, при яких, як правило, підвищений ризик виникнення злоякісних пухлин, наприклад. то Синдром Лі Фраумені або це Синдром Туркота. Звичайно, гліобластоми можуть зустрічатися і в уражених сім'ях.